domingo, 30 de noviembre de 2014

Publicaciones Relacionadas al LSD

Borroto-Escuela, D. O., Romero-Fernandez, W., Narvaez, M., Oflijan, J., Agnati, L. F., & Fuxe, K. (2014). Hallucinogenic 5-HT2AR agonists LSD and DOI enhance dopamine D2R protomer recognition and signaling of D2-5-HT2A heteroreceptor complexes. Biochemical and Biophysical Research Communications, 443(1), 278-284.

Burillo-Putze, G., López Briz, E., Climent Díaz, B., Munné Mas, P., Nogue Xarau, S., Pinillos, M.A., Hoffman, R.S. (2013) Emergent drugs (III): hallucinogenic plants and mushrooms. An. Sist. Sanit. Navar. 2013; 36 (3): 505-518

Dawson, P., & Moffatt, J. D. (2012). Cardiovascular toxicity of novel psychoactive drugs: Lessons from the past. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 39(2), 244-252.

González-Maeso, J., & Sealfon, S. C. (2009). Psychedelics and schizophrenia. Trends in Neurosciences, 32(4), 225-232.

Grossman, L., Elkhayat, S., Elegante, M., Wong, K., Suciu, C., Chung, K. M., et al. (2010). Characterization Of Behavioral And Endocrine Effects Of LSD On Zebrafish. Behavioural Brain Research, 214(2), 277-284.

Halberstadt, AL. (2014) Recent advances in the neuropsychopharmacology of serotonergic hallucinogens. Behav Brain Res http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2014.07.016

Johnson, O., Becnel, J., & Nichols, C. (2011). Serotonin receptor activity is necessary for olfactory learning and memory in Drosophila melanogaster. Neuroscience, 192, 372-381.

Marona-Lewicka, D., Chemel, B. R., & Nichols, D. E. (2009). Dopamine D4 receptor involvement in the discriminative stimulus effects in rats of LSD, but not the phenethylamine hallucinogen DOI. Psychopharmacology, 203(2), 265-277.

Reschetti Marcon, S., Saraiva Xavier, J., Aguillar Barcelon, A., Martinez Espinosa, M., Aparecida Barbosa, D. (2014) Correlation between depressive symptoms and quality of life in users of psychoactive substances. Rev Esc Enferm USP
2014; 48(4):663-9 www.ee.usp.br/reeusp/



Winter, J. C. (2009). Hallucinogens As Discriminative Stimuli In Animals: LSD, Phenethylamines, And Tryptamines. Psychopharmacology, 203(2), 251-263.

sábado, 22 de noviembre de 2014

Regulaciones

 Leyes:

Estados Unidos

1962- Congreso de los Estados Unidos aprueba que el LSD quedaba catalogado como droga experimental.
1965- Se enmienda la ley para Control del Abuso de Drogas que penalizaba como delitos menores la producción ilegal y la venta de LSD, sin embargo no su posesión.
1968- Se modifica la enmienda incluyendo la posesión como un delito menor y la venta como un delito grave.

Por lo que es Estados Unidos ya sea para la venta o propio uso esta totalmente prohibido y es castigado por ley la posesión de LSD.

Bélgica: LSD es ilegal poseer, vender, comprar y producir sin el consentimiento del gobierno.

Brazil e Italia: Está en el listado de sustancias controlas por lo que su producción, distribución o posesión es ilegal.

Noruega y Ucrania: Ilegal poseer, vender y comprar sin una licencia especial.

Rusia: Es una sustancia controlada e ilegal de poseer  sin una licencia para investigación otorgada por el país.

Referencia: http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_law.shtml


Clasificación

Nivel o Categoría I: Drogas de alto potencial de abuso se encuentran en esta categoría, sin embargo esta se puede encontrar no necesariamente por su potencial de abuso si no por la peligrosidad que representa al usuario tanto física como emocionalmente.



martes, 18 de noviembre de 2014

Terapias

Debido a que el LSD no es una droga que lleve a la adicción no existe un modelo para manejar la misma, por tanto si se da el caso de una adicción a esta droga se maneja con terapia de apoyo. La terapia de apoyo es aquella en donde personas externas te ayudan desde una perspectiva sicológica o emocional a manejar la situación hasta que puedas estar en control.

En el comienzo el LSD fue utilizado como estrategia médica por los psiquiatras llevando a cabo lo que se denomino como terapia sicodélica. La terapia sicodélica es aquella en la que se utilizan sustancias sicodélicas (como el LSD) para llegar a partes mas profundas de la siquis del paciente.  

Alcoholismo

Como parte de desórdenes a tratar por medio de terapia sicodelica con LSD estuvo el alcoholismo. Se planteó que el uso de cantidades pequeñas de LSD ayudaba a los pacientes con esta condición a reflexionar mejor sobre su conducta. Como estrategia médica se plantea que permitía una mejor comunicación con el psiquiatra y por tanto un tratamiento más efectivo para esta condición.  

Un estudio fue realizado en la actualidad, afortunadamente volvieron a abrirse algunas investigaciones con el LSD y una de ellas surgió en la Universidad de Ciencias y Tecnología de Noruega en Trondheim (NTNU), en donde se realizó un meta-análisis sobre los ensayos clínicos del LSD antes de su prohibición; la cual se llevó a cabo en las instalaciones de Harvard Medical School y fue financiado por el Consejo de Investigadores de Noruega, este análisis se publicó en el Journal of Psychopharmacology. Se utilizo una muestra de 536 pacientes en donde se encontró que mientras los paciente estaban con los efectos del LSD hablaban y se expresaban más con su terapeuta, mientras que en otros estudios se encontró que los pacientes solo si quería un consuelo hablaban, no obstante, en todos los estudios los pacientes se animaron por reflexionar sobre su problema con el alcohol, es decir que este tratamiento daba mejores, nuevas, claras y mayores oportunidades a las personas dependientes. Dado esto, los exámenes de seguimiento independiente y estandarizado, dieron como resultados que en todos los estudios en donde los pacientes recibieron la dosis completa de LSD les fue mejor con el tratamiento de su adicción. El efecto positivo que tenía el LSD como tratamiento del alcoholismo, se probó gracias a que el 59% (315 participantes) del total de pacientes con dosis completas de LSD mostraron una mejoría en su condición emocional, como en su tratamiento, comparado con el 38% (191 participantes) de los otros grupos.
(Krebs, Teri; PAL-Ørjan, Johansen, 2012).


 Referencia: Teri S. Krebs and Pål-Ørjan Johansen: Lysergic acid diethylamide (LSD) for alcoholism: a meta-analysis of randomized controlled trials (Journal of Psychopharmacology)





Desórdenes Mentales

Psicosis

La psicosis es la distorsión o discapacidad de la persona para poder ver la realidad, esto incluye interactuar coherentemente con los demás y pensar o actuar de manera racional. El uso del LSD varía dependiendo del usuario y como su cuerpo interactué con la droga, sin embargo muchos experimentan efectos sicológicos que persisten después de que el viaje a terminando.

La psicosis aguda debido al LSD puede inducir efectos como:

·        Cambios marcados de animo
·        Cambios que van desde la mania hasta una depresión profunda
·        Alucinaciones
·        Ansiedad
·        Paranoia
·        Confusión
·        Ataques de pánico

Estos efectos pueden durar años y pueden desarrollarse en personas que nunca habían demostrado tener un problema psicológico.

  "Bad Trip" y "Flashbacks"

El LSD no es considerado una droga adictiva porque no desarrolla un efecto de la búsqueda constante de la droga. Otra razón por lo que no se puede volver adictiva es debido a los efectos negativos que se pueden experimentar con la misma, como los “malos viajes” o en inglés “bad trip”.  Un mal viaje es conocido porque el usuario entra en un ataque de pánico o ansiedad debido a la alteración que está viendo de la realidad. Muchos de estos se caracterizan porque se vuelven vividos sus temores y empiezan a ver alucinaciones relacionadas a ellos. Esta experiencia de “mal viaje” puede tener secuelas conocidas coloquialmente como “Flashbacks” o medicamente denominado "HPPD". Los “flashbacks” funcionan trayendo a memoria esa experiencia de “mal viaje” que se tuvo, esto puede ocurrir en cualquier momento luego del uso del LSD siendo días después o incluso años luego.


Depresión

El uso del LCD puede llevar a la depresión como uno de sus efectos secundarios. Es muy importante tomar en cuenta que esta droga actúa directamente en muchos receptores de serotonina, el cual es nuestro neurotransmisor natural que regula el estado anímico. El uso o abuso puede ocasionar cambios plásticos en el cerebro y en específico en estos receptores actuando como agonista o antagonista y como consecuencia traer un desbalance químico que puede desembocar en depresión. 

lunes, 17 de noviembre de 2014

Distribución

Tiempo de Efectividad y Duración:

El LSD tiene un tiempo de duración entre 6 a 12 horas, este es el tiempo promedio en los que se mantienen los efectos de la droga.

Presentación Alucinogenos Dra. Maldonado

El LSD tiene 3 etapas:
  •  Primera etapa: excitación (30 minutos a 1.5 hora)
  •  Segunda etapa: alucinaciones visuales, auditivas, visión de calidoscopio y sinestesia (estos efectos están presentes durante todo el viaje pero van disminuyendo) (2-4 horas)
  • Tercera etapa: cambios emocionales muy marcados. (6-8 horas)


El tiempo de media vida es de 3 a 5 horas.

Metabolismo:

El LSD entra por la ruta oral por lo que la mayoría es absorbida por el intestino. Solo el 1% de la cantidad ingerida cruza la barrera encefaloraquidea. Se metaboliza vía la hemoproteína Citocromo P450 y crea los siguientes metabolitos:
N-dimethyl-LSD, 2-oxo-LSD y 2-oxo-3-hodroxi-LSD
Todos estos metabolitos son inactivos.

Excreción:

El metabolismo de esta droga es tan rápido y completo que sólo alrededor de un 1% del fármaco ingerido se excreta en la orina. Este puede ser detectado en la orina durante un periodo de 3 a 5 días luego del consumo.

                                                            

domingo, 16 de noviembre de 2014

LSD y su efecto en otros Alucinógenos



Los usuarios de LSD logran desarrollar rápidamente tolerancia a los efectos de la droga, después de un uso repetitivo. Este hecho lleva a los usuarios a utilizar dosis cada vez más altas de la sustancia para obtener efectos similares. Uno de los efectos más importantes es que el LSD crea tolerancia cruzada,lo que implica que crea tolerancia a otras drogas alucinógenas como la mezcalina y la psilocina, debido al mecanismo de acción similar sobre el sistema serotonérgico. La tolerancia a la LSD puede perderse si el usuario deja su consumo por varios días. El LSD no es una droga la cual presente sintomatología asociada a la retirada.

Estructura Psilocina:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/85/Psilocina.png

Estructura Mezcalina:

Estadísticas

La Universidad de Michigan realizo un estudio en el que se determinó que a medida que los estudiantes prueban el LSD y experimentan los efectos nocivos dejan su consumo. Sin embargo si esta percepción se altera ellos concluyeron puede ocurrir un aumento es su uso.

Uso de LSD por estudiantes - Estudio de Observación del Futuro del 2008
Uso
8° grado
10° grado
12° grado
En la vida*
1.9%
2.6%
4.0%
En el año anterior**
1.3%
1.8%
2.7%
En el mes anterior***
0.5%
0.7%
1.1%
Referencia: http://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/drugfacts/los-alucinogenos-lsd-peyote-psilocibina-y-pcp

** Estos datos provienen del Estudio de Observación del Futuro del 2008. El Instituto de Investigación Social de la Universidad de Michigan realiza esta encuesta anual bajo los auspicios del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas, dependencia de los Institutos Nacionales de la Salud, que forman parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. La encuesta ha seguido el uso de drogas ilícitas y actitudes relacionadas entre los estudiantes de 12º grado desde 1975, añadiendo a los estudiantes de 8º y de 10º grado al estudio en 1991.

*“Uso en la vida” se refiere al uso de la droga por lo menos una vez en la vida del participante.
 **“uso en el año anterior” se refiere a que el participante usó la droga por lo menos una vez en el año anterior a la encuesta.

***“uso en el mes anterior” se refiere a que el participante usó la droga por lo menos una vez en los 30 días anteriores a la encuesta.

Referencia:

viernes, 14 de noviembre de 2014

Dosis

Las dosis utilizadas son medidas en microgramos (µg):

Dosis típica
50-150µg
Dosis mínima 
(para sentir los efectos psicoactivos)
20µg

Dosis fuerte
200-400µg
Dosis letal
12,000µg

Rutas de Administración

Usualmente la ruta de administración del LSD es Oral, sin embargo puede ser Intravenosa e Intraperitonial.

En su mayoría al ser oral puede ser encontrada en las siguientes formas:

-Tabletas: "micro-puntos" o "tripis" ("microdots," en inglés)

-Cuadrado delgados de gelatina: "ventanales"
 ("window panes," en inglés).

-Papel secante con ácido*: "blotter acid" en inglés


Referencia: http://www.mushroom-magazine.com/lsd-can-help-anxiety-patients/
*La forma más común de LSD y consiste en hojas de papel 
divididas en cuadros de ¼ de pulgada con 30-100 µg de la 
sustancia. Cada uno de los cuadros representa una dosis individual. 

lunes, 10 de noviembre de 2014

Farmacodinámica




http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/
a/af/Possible_physical_effects_of_lysergic_acid_diethylamide
_(LSD).png
LSD ejerce efectos específicos en conductas sociales de animales tales como la cognición, agresión social, memoria y aprendizaje (Grossman, L. 2004). El ácido es estructuralmente similar a la serotonina y parece afectar muchos de los sistemas serotoninérgicos y dopaminérgicos. Experimentos realizados con haloperidol el cual tiene gran afinidad receptores serotonérgicos inhibe alucinaciones asociadas al uso de LSD. El ácido es un agonista de receptores 5-TH1A, 5-HT2A, D2 y modula procesos sensoriales y cognitivos mediante receptores NMDA. A pesar de los múltiples efectos de la droga, se puede resumir en que es un psicomimetico de la molécula de serotonina la cual está envuelta en multiples procesos fisiológicos del cuerpo incluyendo las alucinaciones.





Efectos:

Ruta de administracion mas comun:


Alucinaciones causadas por LSD





Distorcion de tiempo y espacio













Vision de Caleidoscopio

Historia

http://idynamo.files.wordpress.com/2010/01/rip_albert_hoffman.jpg

Albert Hofmann sintetizó por primera vez LSD en 1938 en Suiza a base de la ergolina, un alcaloide presente en el cornezuelo, hongo que infecta los granos del cereal que se utilizan para hacer pan de centeno. Tras lograr sintetizar la ergobasina de la ergolina, Hofmann comenzó a trabajar en otros derivados de amidas donde  la dietilamida del ácido lisérgico es el vigésimo quinto derivado del ácido lisérgico. No fue hasta el 1943 que se comenzó a describir las propiedades psicodelias del ácido y comenzó a utilizarse en la investigación debido al mecanismo de acción en la célula.


Claviceps purpurea
http://waynesword.palomar.edu/images/ergot2b.jpg

¿Qué es el LSD?


La dietilamida de ácido lisérgico (C20H25N3O) es una droga psicodélica semisintética obtenida de la ergolina y de la familia de las triptaminas provenientes de ciertos hongos que crecen en el trigo y otros granos. El ácido como es conocido comúnmente altera el sistema nervioso central resultando en una sensación de euforia o sino un "mal viaje" donde el individuo experimenta una crisis psicodélica o experiencia inquietante. La dosis mínima para causar un efecto psicoactivo en humanos es de 20-30µg.

Estructura Molecular:


 


                                 (6aR,9R)-N, N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-hexahidroindolo[4,3-fg]quinolina-9-carboxamid